کاربرد نیرومحرکه الکتریکی در روش های میکرواستخراج بر پایه غشاهای متخلخل

چکیده در کار اول، ابتدا سیستم میکرواستخراجی eme با موفقیت طراحی گردید. پارامترهای موثر بر فرایند استخراج مورد بررسی و بهینه سازی قرار گرفتند و مهاجرت الکتروسینتیکی لوامیزول از طریق غشاء مایع مستقیماً از نمونه های پلاسما، بزاق و ادرار انجام گرفت. به دلیل کاربرد اختلاف پتانسیل به عنوان نیروی محرکه، عبور لوامیزول از میان غشاء در eme تسهیل شده و در مدت زمان کوتاهی بازیابی بسیار خوبی با تمیز سازی بالای نمونه حاصل شد. در شرایط بهینه فاکتورهای تغلیظ در گستره 118 تا 130، حد تشخیص-های 1/0، 07/0 و µg l-1 05/0 به ترتیب برای نمونه های پلاسما، ادرار و آب به دست آمد. همچنین انحراف استانداردهای نسبی (rsd%s) در محدوده 7/9%-6/5% برای سه بار اندازه گیری یکسان حاصل شدند. در کار دوم و سوم، ابتدا معایب سیستم استخراجی پیشین برطرف گردید و سپس کارایی آن با استفاده از استخراج محرک های آمفتامینی در نمونه های ادرار (بخش اول) و تبائین از نمونه های بیولوژیکی، آب، کپسول های خشخاش و داروهای مخدر (بخش دوم) بررسی گردید. از روش های طراحی آزمایش به منظور بهینه سازی شرایط موثر بر روی کارایی استخراج آمفتامین ها و تبائین استفاده شد. تحت شرایط بهینه فاکتورهای پیش تغلیظی در محدوده 140- 108 برای آمفتامین ها در نمونه های ادرار و 110-90 برای تبائین در نمونه های مختلف ذکر شده با حدتشخیص ها و rsd هایی به ترتیب کمتر از µg l-1 01/0 و )3 = (n 2/11% برای آمفتامین ها و µg l-1 0/15 و )3 = (n 9/8% برای تبائین به دست آمد. در کار چهارم، برای اولین بار توانایی روش eme به منظور استخراج با گزینش-پذیری بالای آتنولول در حضور بتاگزولول و پروپرانولول (سه داروی متداول جهت درمان بیماری های قلبی-عروقی) در نمونه های بزاق مورد بررسی قرار گرفت. ایجاد گزینش پذیری با کنترل ولتاژ و تغییر ترکیب غشاء تثبیت شده در حفره های فیبر توخالی حاصل می گردد. نتایج حاصل بیانگر موفقیت روش eme در استخراج کاملاً گزینش پذیر آتنولول در حضور دو داروی دیگر بود. تحت شرایط بهینه، آتنولول با فاکتور تغلیظ 74 و حد تشخیصµg l-1 0/2 و rsd% کمتر از 8/8% استخراج گردید. در کار پنجم، برای اولین بار استخراج همزمان ترکیبات مختلف اسیدی و بازی با استفاده از روش eme در ولتاژ الکتریکی پایین انجام گرفت. به این منظور از دو قطعه مجزای فیبر متخلخل توخالی استفاده گردید که یکی به عنوان نگهدارنده فاز آندی و دیگری به عنوان نگهدارنده فاز کاتدی عمل می کنند. بررسی کارایی روش با استفاده از داروهای بازی نالمفین و دیکلوفناک به عنوان ترکیبات مدل انجام گرفت. بهینه سازی شرایط آزمایش با استفاده از روش های طراحی آزمایش صورت پذیرفت. تحت شرایط بهینه، فاکتورهای پیش تغلیظ 350 و 300 به ترتیب برای نالمفین و دیکوفناک و حد تشخیص ها و rsd% هایی کمتر از µg l-1 0/4 و 0/12% حاصل شدند. در ادامه کارایی روش برای استخراج دوازده ترکیب اسیدی و بازی دیگر تحت شرایط بهینه به دست آمده برای نالمفین و دیکلوفناک بررسی گردید. نتایج بیانگر کارایی بسیار مناسب روش برای استخراج همزمان ترکیبات مختلف اسیدی و بازی می باشد به طوری که حتی در شرایط غیر بهینه استخراجی، فاکتورهای پیش تغلیظی در محدوده 174-32 برای دوازده ترکیب اسیدی و بازی مورد بررسی به دست آمد. در کار ششم، استخراج و آنالیز داروهای ضد افسردگی (آمی تریپتیلین، تریمی پرامین و دوگزپین) در نمونه های آب، ادرار و پلاسما با استفاده از ترکیب دو روش ریزاستخراج مایع-مایع پخشی و eme صورت گرفت. این روش (eme-dllme) که برای اولین بار معرفی گردید، سازگاری روش eme را با سیستم های کروماتوگرافی گازی امکان پذیر می سازد. پارامترهای موثر بر آزمایش با استفاده از روش طراحی آزمایش انجام شد و آنالیزها توسط دستگاه گاز کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز یونش شعله ای صورت گرفت. تحت شرایط بهینه، فاکتورهای پیش تغلیظ 1065-383، حد تشخیص های 25/0، 30/0 و µg l-1 0/15 و rsd% هایی کمتر از 7/11% به ترتیب در نمونه های آب، ادرار و پلاسما به دست آمد.